Региональный центр мониторинга безопасности лекарственных средств
Современные лекарственные средства (ЛС) позволяют изменить течение многих заболеваний. В мире синтезируются новые лекарственные препараты, разрабатываются новые схемы применения «старых» фармацевтических продуктов, что также способствует повышению эффективности лекарственной терапии. Однако медикаментозное лечение всегда сопряжено с риском причинения вреда здоровью пациента. Возникшие негативные события, связанные с применением лекарственного препарата, относят к нежелательным реакциям. Специалисты в области безопасности лекарственных средств полагают, что среди ведущих причин смертности нежелательные побочные реакции (НПР) на медикаменты стоят на 4-6 месте.
Помимо опасности, присущей самим этим продуктам, отдельные пациенты могут проявлять особую и непредсказуемую чувствительность к некоторым из них. Кроме того, в случае назначения не одного, а нескольких лекарственных средств, всегда существует риск, сопряженный с их негативным взаимодействием. Таким образом, выбор и использование лучшего и самого надежного лекарственного препарата или препаратов для данного человека из множества имеющихся вариантов предполагает необходимость наличия существенных навыков у практикующего врача, который их назначает.
Для того чтобы предотвратить или снизить вред, который может быть причинен пациентам, и таким образом улучшить состояние здоровья людей, исключительно важное значение приобретает изучение безопасности лекарственных средств в процессе их клинического использования. На практике это означает наличие хорошо организованной системы фармаконадзора.
Фармаконадзор – термин, используемый для описания процессов мониторинга и оценки НПР, – является ключевым компонентом эффективных систем регулирования обращения лекарственных средств в клинической практике и программ общественного здравоохранения.
Фармаконадзор - это наука и отрасль практической деятельности, которые связаны с обнаружением, оценкой, интерпретацией и профилактикой неблагоприятных последствий фармакотерапии или любой другой проблемы, связанной с медицинским вмешательством (определение ВОЗ).
Фармаконадзор нужен прежде всего для:
• для раннего распознавания риска, связанного с применением ЛС,
• отработки схем безопасного применения ЛС,
• принятия соответствующих административных мер (снижение доз, дополнения в инструкции, ограничения показаний, запрещения применения и др.) и обеспечения безопасности больного.
На территории Свердловской области сбор информации о НПР на ЛС и МИ ведет Региональный центр мониторинга безопасности лекарственных средств (РЦ МБЛС МЗ СО). Центр функционирует на базе СОКБ №1. Региональный Центр мониторинга безопасности лекарственных средств Министерства здравоохранения Свердловской области является частью государственной системы фармаконадзора.
Наш адрес:
620102 г.Екатеринбург, ул.Волгоградская 185,
СОКБ №1, ХРП кабинет 101;
Е-mail: ls@okb1.ru
телефон: (343)240-72-50
факс: (343)351-11-12
Информация для медицинских работников
Карта-извещение о НПР на лекарственный препарат »
Карта извещение о НПР на медицинское изделие »
Информация для ответственных лиц за фармаконадзор
в ЛПУ МЗ Свердловской области »»
Информация для пациентов
Карта-извещение о НПР на лекарственный препарат
Неэффективные лекарственные препараты
Информация для компаний производителей лекарственных средств и медицинских изделий »»